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Produktbeschreibung

Druckminderventile in Inline-Bauweise für saubere Druckluft und Gase mit hohem Durchfluss für Anwendungen in den Bereichen Biopharmazie, Pharmazie, Lebensmittel und Getränke sowie Gesundheit und Schönheit.


Anwendungen


  • Primärdruckreduzierung in großen CCG-Verteilungssystemen (CCG = Clean Compressed Gas)
  • Trennung: Druckregulierung von Spül-/Deckel-/Motivkraftgas mit hohem Durchfluss
  • Reinigung: Druckregulierung von Spül-/Deckel-/Motivkraftgas mit hohem Durchfluss
  • Formulierung: Druckregulierung von Spül-/Deckel-/Motivkraftgas mit hohem Durchfluss
  • Sauberer Nutzen: CCA-Druckregelung für die Nach-SIP-Trocknung von großen Behältern, Schläuchen, Filtern usw.
  • F & B-Verbraucher: H & B-Prozessspülung/Decke/Motivkraft-Gasregelung





Druckreduzierventil JSRHF

Nennweiten
  • 3/4″ – 2″ (DN20 – DN50)
Endanschlüsse
  • ASME BPE, DIN und ISO Tri-Clamp, Rohrschweißende und NPT
CV und Strömungsmerkmale
  • 2,5 (2,16), 10 8,65) Zeilengröße abhängig
Maximaler Druck/Temperatur

  • 250 psig @ 275°F (10,5 bar @ 135°C)
Sollwert-Bereich
  • 5 - 250 psi (0,3 - 17,2 bar))
Material Produktberührt
  • Die Norm ASME SA479 316L (UNS 31603) ist Standard. EN 10272:2000 GR 1.4435, AL-6XN®, Hastelloy C-22 und andere sind optional.
Oberflächengüte
  • ASME BPE SF5, 20Ra (0,5µm) Elektropolieren ist Standard; Nicht-EP ist optional, ebenso wie andere Oberflächen
Membran-Materialien
  • Jorlon FDA & USP Class VI
Option Weichsitz
  • PTFE, FDA USP Klasse VI, Teflon
Merkmale und Vorteile
  • Das patentierte Jorlon-Membranmaterial bietet eine außergewöhnlich lange Lebensdauer und erfüllt die Anforderungen der FDA und USP Klasse VI
  • Abnehmbarer Reihensitz und -verkleidung erleichtern Reinigung und Wartung
  • Hohe Durchflussrate in Verbindung mit hoher Stellbarkeit reduziert den Bedarf an reduzierten Trimmgrößen
  • Weiches Sitzmaterial für Absperrung nach ANSI Klasse VI
  • Stabmaterialkonstruktion garantiert Materialintegrität und Oberflächengüte

Hinweis: Diese Ventile können bei nicht kavitierenden Flüssigkeits- oder Reindampfanwendungen eingesetzt werden.  Sie sind jedoch nicht entleerbar. Steriflow Engineering muss den Antrag vor der Annahme prüfen.